15018752330

您所在的位置:首页 > 文献频道 > 文献频道详情

C02点阵激光联合糖皮质激素治疗增生陛色素疤痕的临床疗效观察

发表时间:2014-06-10     浏览次数:356次

文章摘要:研究c02点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性色素疤痕的临床疗效及安全性。方法:皮肤增生性色素疤痕患者14例。采用C02点阵激光联合糖皮质激素治疗。治疗后,随访一年,进行临床疗效评估,对比疗效。结果:大部分患者经治疗,色素沉着逐渐消褪,配合心理教育,瘢痕增生观察半年以上未复发。结论:C02点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性色素疤痕安全有效。

瘢痕形成过程:皮肤创伤愈合后,瘢痕仍继续增殖,即可发展成增生性瘢痕(hyperplasticscar,简称HS),通常出现在创伤后的第一个月。表现为红色或淡红色,有毛细血管扩张,坚硬,边缘隆起,并局限在创伤边缘以内。局部可有痒痛感。但患者形成了不断去触及的习惯,严重者会用小刀或其他利器去挖除。这个过程刺激了组织的反复修复过程,纤维组织不断增生,颜色也逐渐由红色转变为浅褐色,褐色。其边缘也逐渐增厚、突起,边缘有抓痕。组织病理:

胶原纤维方向与瘢痕长轴平行,且较整齐,到周围正常皮肤逐渐消失,有较厚胶原纤维。

我们于2010年5月~2013年8月,收集增生性色素疤痕病例14例,患者发病部位以额头、颞部、耳前、下颌等部位多见,皮损面积大小不等。约0.2×0.4cm2~4×3.6cm2,均以突出于表皮的皮损为主。应用C0:点阵激光联合糖皮质激素治疗,取得了较好的疗效,报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选择临床症状典型的面部增生性色素瘢痕患者14例,均为男性。这14例患者,皆有平时对局部挠抓的不良嗜好,皮肤有损伤病史(先前有皮肤蚊虫叮咬史,或皮肤轻度创伤史)。平均年龄35.32岁(29岁~50岁),平均患病时间2.5年(0.5年~5年)。入选标准:临床诊断明确。排除标准: (1)在过去3个月中外用过维甲酸、祛斑霜、激素等:

(2)过去6个月中面部接受过整形手术、磨削治疗、注射治疗; (3)过去12个月接受过强脉冲光或其它激光治疗(4)瘢痕疙瘩病史或家族史(5)严重的单纯疱疹感染史(6)其它系统性疾病(7)不能按计划很好合作者。

2治疗方法

治疗前准备,每次治疗前患者需常规清洁面部,除去化妆品和油脂,便于观察皮损情况及临床效果。然后拍术前照片,以备疗程结束后进行疗效评估。部分疼痛较敏感的患者可局部先外敷2%利多卡因软膏进行表面麻醉30分钟。共进行3~5次治疗,每次间隔3周。所有患者第一次治疗均用10mg/ml的浓度,用30号针头的1m1针管注射。注射后3周进行C0:点阵激光治疗,根据患者Fitzpatrick光生物学分型、肤色、皮肤厚度、对治疗的耐受程度等诸多因素选择治疗参数。光斑大小1.3mm,光斑形状3,扫描矩阵大小5~9,重复频率1.0ms,能量75mJ~90mJ,密度2~3,只扫描1次,不重复,整个治疗过程大约10~20分钟,治疗中观察皮肤反应,皮肤点状剥脱性气化,创面呈灰白色,与点阵扫描形状一致。治疗后立即用冰袋进行冷敷30分钟。术后涂抹湿润烧伤膏两周。目的是避免顾客的挠抓。配合心理疏导,在回访和复诊过程中告知。建议患者在治疗前两周,以及治疗结束后4周之内严格使用防晒霜(sPF≥30,PA++/+++)。

1.3疗效评价标准

基愈为皮损完全消退或好转90%以上;显效为皮损好转70%以上;好转为皮损好转30%~70%:无效为皮损好转不足30%或无明显变化。

2结果

2.1医生对患者临床疗效的观察

经联合治疗,患者也积极配合改善不良习惯后,患者的色素沉着及瘢痕增生明显改善。

2.2患者对德疗致朵眄满意度评价

经联合治疗1次后,有38%的患者对疗效表示满意,给出满意或非常满意评价的比率随治疗次数的增加而逐渐上升,联合治疗3次后,患者满意率达到了78。2%。比较只单纯应用糖皮质激素治疗,减少了复发率和激素应用的风险。增加了治疗的安全性。

2.3不炭反应

患者术中感受到的疼痛程度为3.6(1~8),术后疼痛程度为4.2(1~8),持续0.5~3小时。治疗结束后,面部皮肤灼热感一般持续0.5~2小时。在3~7天左右,治疗部位出现网状或片状脱屑、脱皮。

3讨论

皮肤瘢痕是皮肤创伤修复中常见的病例性愈合方式,而在瘢痕形成过程中多伴发色素沉着,常对患者外观造成严重影响。超脉冲cO。点阵激光治疗瘢痕的色素沉着见效快,减少了增生性疤痕应用糖皮质激素治疗的次数。c0。点阵激光联合糖皮质激素治疗增生性色素疤痕安全有效。

参考文献

[1] ShaffferJJ.Keloidalscars:a review with a criticallook at therapeutic options.JAⅢAcad Dermat01.002:46: s63一s97.

[2]Mutal ik S.Treatment of keloids and hypertuophic scars.Indian J Der眦t01 Venereol Lepr01.2005;71(1):3—8.

[3] Boutli—Kasapidou F,Tsakiri A,Anagnostou E,MourellouO.Hypertrophicand keloidal scars: anapproachtopQjytherapy.工nt J Dermat01.2005;44(4): 324—327.

[4]Patel IA,Hall PN.Atechniqueto avoid atrophy incQmbined intralesional excisionaIld steroidinjectionfor keloids.BrJ Plast Surg.2000;53(2): 174.

[5] Klumpar Dl,Murray JC,AnscherM.Keloids treated withexcision followedbyradiationtherapy. JAmAcadDermat01.1994;31(2 pt 1):225—23l