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瘦素预处理对兔急性肺栓塞血清炎性因子的影响

发表时间:2014-07-23     浏览次数:273次

文章摘要:目的通过观察外源性瘦素对兔急性肺栓塞(APE)后IL-6及IL-8水平的影响,探讨其在肺损伤时的保护机制。方法选取健康新西兰兔24只,随机分为两组,模型组与瘦素预处理组,每组12只。两组分别采血离心后取上清液,用ELISA方法检测血清炎性因子。结果①瘦素预处理组IL-6及IL-8水平比较模型对照组明显下降,且P值

  瘦素具有多种生物学效应,随着目前研究发现,瘦素还具有增加机体免疫应答能力的作用。本研究通过制备白兔的自体血栓模型后,一组给予外源性瘦素预处理后观察两个时间点血清IL-6及IL-8的水平变化,以及相对应的症状,病理分析等从而研究瘦素预处理肺栓塞后肺损伤程度是否得到改善。
  材料与方法
  一、试验动物及分组
  选取健康新西兰大耳白兔24只,兔龄5个月左右,雄性,体重2.1一2.4kg(实验兔子由河北联合大学动物实验室提供)。造模后随机分为两组,模型组和瘦素预处理组,每组12只。
  二、模型的制备步骤及成功的判定
  1.动物模型的制备
  首先将实验兔子麻醉,经静脉缓慢推注戊巴比妥钠,(上海生荣药业公司),剂量为30m剔kg,每半h检查一次麻醉深度,必要时可追加麻醉,麻醉成功后,颈部剪毛,先用碘酒、酒精局部消毒,再行一长约2cm的纵向切口。并分离右侧颈静脉,经右颈静脉插人一无活瓣静脉鞘,深度约4一5cm或直至右心房,经导管注人栓子后,快速推注生理盐水3一5ml。右股动脉固定留置套管针,用于采血。所有动物模型均按上述方法复制,麻醉意外或中途死亡2例兔均剔除本实验。模型组对照组同期以相同的方式输人等量NS。
  2.肺栓塞模型判定的标准注入栓子后10-20min,兔如出现呼吸急促、口唇紫给和肺内可闻及干湿暖音等肺栓塞体征,经数字64排螺旋CT证实模型建立成功比。
  三、实验方法
  两组于栓塞前Oh分别抽取静脉血2ml,之后瘦素预处理组经颈内静脉注人外源性重组瘦素(recombinantmouselep-tin,美国R&DSystem,公司,剂量为50,剔k:s7;模型组经行颈静脉管注人等量的生理盐水。之后于造模后4h两组分别再取静脉血2ml,此两次血样用4℃低温离心机以3000r/min离心(离心10min),收集上清液送检。
  四、检测指标
  白介素(IL-6)和白介素(IL-8),此两项指标均按照ELISA试剂盒说明书检测。
  五、统计学处理
  实验数据用%士s表示,组内资料经SPSS15.5统讨一软件行单因素方差分析,有显著差异后,两两比较采用q检验,组间数据比较采用t检验。对于症状用百分比进行描述。
  结果
  一、两组炎症因子的变化由实验数据显示:炎性因子IL-6的水平在模型制作前即Oh时,两组间几乎无差别,而在造模后4h两组间出现明显差别,瘦素预处理组检测的血清IL-6指标明显低于模型组,P<0.05具有统计学意义。同样得出炎性因子IL-8的水平在模型制作前即Oh时,两组间几乎无差别,而在造模后4h两组间出现明显差别,瘦素预处理组检测出的血清IL-8指标明显低于模型组,P<0.05具有统计学意义。
  二、症状所见瘦素预处理组1l例,4h时严重呼吸困难0个(所占比为0%),呼吸急促2个(0.18%),轻度喘息4个(0.36%),呛咳5个(0.45%);模型组11例,4h时严重呼吸困难7个(所占比为0.63070),呼吸急促2个(0.18%),轻度喘息0个(0%),呛咳2个(0.18%)。
  讨论
  在损伤疾病组织中,可检测到瘦素指标显著升高,目前一些体内及体外的实验亦证实,机体或组织在炎症状态下瘦素浓度明显增高,肺栓塞就是由于机械的栓子阻塞肺动脉主干或其分支后,其血管支配的肺组织因缺血缺氧发生了一系列病理生理变化,激活并趋化中性粒细胞,刺激了单核一巨噬系统、促进淋巴细胞的增殖同时诱导了外周血IL-6及TNF-a等炎性因子的表达。由于栓子的大小不同阻塞的部位和范围不同,所引起的临床症状亦不同,但其病理显示阻塞血管所支配的肺组织内有大量的炎性细胞浸润,我的前期研究显示造模成功后4h炎性反应最强烈,实验兔子症状表现呼吸困难最重,此次试验亦证实了这一点。前期研究还显示4h时血清炎性因子TNF-。及II}1p存在高表达,表明这两种炎性因子参与了肺组织损伤。此次实验瘦素预处理组在4h时实验兔子临床症状相对都较模型组减轻(结果二),从此次研究结果一显示,IL-6及IL-8的水平在模型制作前即0h时,两组间几乎无差别,而在造模后4h两组间出现明显差别,瘦素预处理组检测出的血清IL-6及IL-8指标明显低于模型组,而且P<0.05具有统计学意义,说明瘦素对损伤的肺组织有保护作用,其机理可能瘦素从炎症反应的瀑布效应来分析,在徐彤彤等人的研究发现,瘦素在缺血所导致的组织炎性反应中,从多个环节抑制中性粒细胞激活、释放,并可抑制p56lyn酪氨酸的活性及其相应的一系列效应以及Ras的激活,从而抑制炎性细胞渗出。有学者在胰腺炎的动物实验中还发现,给予外源性瘦素组,胰腺的损伤明显减轻于模型组,可能与瘦素活化了一氧化氮氧化途径有关。本研究显示外源性瘦素干预组,血清IL-6及IL-8明显渗出减少,说明瘦素对血清IL-6及IL-8两种炎性因子产生了抑制作用,从而降低了白细胞的渗透,同时可能有促进组织修复的作用,从而抑制肺组织损伤,达到了肺组织的保护作用。
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