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托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察

发表时间:2014-02-11     浏览次数:457次

文章摘要:目的:观察托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:选取小儿癫痫患者100例,按照随机原则进行分组,分为观察组和对照组两组,每组各50例。对照组患儿给予单纯丙戊酸钠治疗,观察组患儿给予托吡酯联合丙戊酸钠进行治疗。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为88.00%,显著高于对照组患儿的74.00%,两组比较差异具有统计学意义(P

  小儿癫痫是一种儿童神经系统疾病,据临床相关数据显示,小儿癫痫病的发病率为0.5% ~1.0%,其发病率虽然不高,但是一旦发生癫痫,会给儿童的健康生长造成极大的危害。目前,临床对于小儿癫痫的治疗以药物控制为主,一般来说,临床往往是使用单纯药物进行抗癫痫治疗[1]。近年来,临床研究表明,托吡酯联合丙戊酸钠在治疗小儿癫痫的过程中具有较大的临床优势。我院对托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效进行了研究,取得了良好的临床效果。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选取来我院进行治疗的小儿癫痫患者100例,所有患儿经临床诊断均确诊为小儿癫痫患者。所有患儿均能合作地一次性完整吞服完整的药片,且不合并其他系统疾病,并且排除了经CT和MRI检查颅内占位病变患儿[2]。将100例患儿按照随机原则进行分组,分为观察组和对照组两组,每组各50例患儿。观察组50例,男32例,女18例,平均年龄为(6.5±2.8)岁,平均病程为(16.2±7.1)个月。50例患儿中,全身发作20例,部分发作12例,其他发作18例。对照组50例,男28例,女22例,平均年龄为(7.8±2.4)岁,平均病程为(17.2±8.6)个月。50例患儿中,全身发作21例,部分发作16例,其他发作13例。1.2 临床方法:对照组患儿给予单纯丙戊酸钠治疗,丙戊酸钠根据患儿的体重的不同,起始剂量为5~15mg/(kg· d),1次/d,在2周时间内逐渐将药量增加至15~30mg/(kg·d),1次/d,持续治疗8周时间。观察组患儿给予托吡酯联合丙戊酸钠进行治疗,丙戊酸钠的用量与对照组相同。托吡酯根据患儿的体重的不同,起始剂量为0.5~1.0mg/(kg·d),2次/d,此后根据患儿的具体病情,每周增加0.5~1.0mg/(kg·d),直到达到最佳用量或目标用量4~8mg/(kg·d),2次/d[3]。1.3 统计学方法:观察得到的数据用SPSS17.0进行处理,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿临床治疗效果对比:观察组患儿的临床治疗总有效率为88.00%显著高于对照组患儿的74.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。具体数据见表1。2.2 两组患儿不良反应发生情况对比:观察组患儿的不良反应发生率为8.00%显著低于对照组患儿的30.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。具体数据见表2。

3 讨论

丙戊酸钠是一种易透过血-脑脊液屏障的非镇静性抗惊厥药物,是临床常用的广谱抗癫痫药物。丙戊酸钠是通过主动饱和机制透过血-脑脊液屏障的,其抗癫痫作用会随着浓度的增加而增强,因此该药物具有较强的浓度依赖性。托吡酯不同于丙戊酸钠,他是通过多种机制的共同作用来达到抗癫痫目的的。研究表明,托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫对患儿的语言流利程度、语言学习和维持、记忆维持和精神运动的速度较单独用药具有显著的改善和影响作用,且其不良反应发生率显著低于单独用药。综上所述,托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫具有疗效显著、药物不良反应较低的临床优势,值得在临床应用中进行推广。

4 参考文献

[1] 狄 晴,晏玉奎,余 年,等.不同治疗时机对新诊断癫痫患者复发和预后的影响[J].中华神经科杂志,2011,1(44):10.

[2] 方力华.左乙拉西坦与托吡酯对儿童癜痫的疗效比较叨.航空航天医药,2010,21(4):463.

[3] 孙兴芝.托吡酯单药治疗小儿癫痫的临床疗效观察[J].亚太传统医药,2012,8(9):157.

[收稿日期:2013-11-17 编校:潘宏竹]