脑红蛋白在胶质瘤中的表达及其临床意义

脑红蛋白(neuroglobin,Ngb)是2000年Burmester发现的主要位于中枢神经系统的能可逆性结合氧分子的携氧球蛋白。大量研究证实Ngb为代谢活跃的神经细胞供氧，清除体内氧自由基，对抗氧化应激，保护神经系统免受缺血缺氧损伤，为中风和神经系统退行性病变的治疗带来新的希望。早期研究认为Ngb定位于神经元细胞质内，而在星形胶质细胞中尚未报道。近期Ngb在胶质瘤中的研究相对比较少见，2010年Emara等二发现Ngb在人星形细胞胶质瘤组织中有表达，2012年Qin等证实基因水平上Ngb在大鼠星形细胞瘤细胞株C6和人星形细胞瘤细胞株U251中呈阳性表达。但是Ngb在胶质瘤的诊断、治疗和预后中的具体作用及机制仍不明确。因此本研究应用免疫组织化学SP法检测98例人脑胶质瘤样本中Ngb的表达情况，并分析不同组织学类型、WHO级别胶质瘤中Ngb的表达情况及其与Ki-67指数的关系，为今后探讨Ngb在胶质瘤的诊断、分级、治疗和预后中的作用及机制提供新白勺思路二
　　1材料与方法
　　1.1材料
　　1.1.1试剂及仪器脑红蛋白单克隆抗体(购自中国军事医学科学院放射医学研究所)，Ki-67即用型抗体(购自福州迈新公司)，抗体稀释液(购自中杉金桥公司)，免疫组化试剂盒(购自福州迈新公司),DAB显色试剂盒(购自福州迈新公司)，光学显微镜(Olym-CX41)。
　　1.1.2样本
　　2011年5月至2012年3月在中南大学湘雅医院及湘雅三医院病理科收集人脑胶质瘤标本98例，其中男性46例，女性52例，平均年龄38.81岁。其中星形胶质细胞瘤63例，少突细胞胶质瘤9例(其中间变型少突细胞胶质瘤4例)，少突星形细胞瘤15例，室管膜肿瘤11例。同时，按照WHO神经系统肿瘤分级标准(2007)，I级11例，II级39例，IQ级29例，IV级19例。
　　1.2方法
　　1.2.1免疫组织化学采用SP法进行免疫组织化学检测。具体步骤为:石蜡切片常规脱蜡，蒸馏水冲洗，0.01mol/LPBS浸泡5min;3%H2O2水溶液浸泡15min;微波炉抗原修复20min，室温冷却;10%正常羊血清白蛋白孵育15min，弃去;每切片加50uLNgb单抗((1:100稀释)或即用型Ki-67抗体，4℃冰箱孵育过夜;每切片加50uL生物素标记羊抗小鼠IgG工作液，37℃孵育25min;每切片加50uL辣根酶标记链霉卵白素工作液，37℃孵育25min;滴加DAB显色液显色5min,PBS冲洗停显;然后苏木精复染、脱水、透明、中性树胶封片并拍照分析。阳性对照为人正常小脑组织，阴性对照为骨骼肌，空白对照为大脑组织。
　　1.2.2结果判断
　　Ngb阳性表达定位于胞质，呈黄色或棕黄色颗粒状hi-67蛋白的表达在细胞核或细抱质内，呈棕黄色染色为阳性。随机观察5个高倍视野.以阳性细胞比例的平均值计算阳性细胞的百分比一:无阳性细胞为阴性(-)，阳性细胞数1%--25%为弱阳性(+),26%r一50%为中度阳性(++),>50%为强阳性(+++)。
　　1.3统计学分析
　　采用统计学SPSS17.0统计软件包进行统计学分析，应用非参数检验、Kruskal-Wallis秩和检验和Spearsman相关分析的统计方法，以P<0.05为差异有统计学意义。
　　2结果
　　2.1不同组织学类型胶质瘤Ngb的表达
　　胶质瘤中Ngb的总阳性率为88.78%，少突胶质细胞肿瘤Ngb表达阴性,96.83%(61/63)星形细胞肿瘤Ngb呈阳性表达，室管膜肿瘤及少突星形细胞肿瘤样本中Ngb均有不同程度阳性表达。尤其在胞浆丰富、含有大量线粒体的肥胖型星形胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤为巨细胞型胶质母细胞瘤)呈强阳性表达。
　　少突胶质细胞瘤和间变型少突胶质细胞瘤Ngb表达阴性，其余类型胶质瘤中除2例毛细胞星形细胞胶质瘤为阴性外，均呈不同程度阳性表达。巧例少突星形细胞肿瘤Ngb呈+～++程度阳性表达，其中的少突细胞成分Ngb呈阴性表达。11例室管膜肿瘤Ngb呈++～+++阳性表达。63例星形细胞肿瘤中Ngb-料十表达的百分率分别为3.17%,31.75%,41.27%和23.81%。尤其在胞浆丰富、含有大量线粒体的胶质母细胞瘤和肥胖型星形胶质细胞瘤Ngb呈强阳性表达。用非参数检验发现四种组织学类型胶质瘤的Ngb阳性表达程度均不同，差异具有统计学意义(P<0.05)。
　　2.2不同WHO级别神经系统肿瘤Ngb的表达
　　11例WHOI级胶质瘤中，除2例毛细胞星形细胞瘤为阴性外，其余9例毛细胞星形细胞瘤和室管膜下巨细胞星形细胞瘤均呈弱阳性表达，阳性细胞胞质显淡黄色。39例WHOII级的胶质瘤Ngb-～+++表达的百分率分别为12.82%,33.33%,41.03%和12.82%029例WHOIII级的胶质瘤Ngb-～+++表达的百分率分别为13.79%,37.93%,37.93%和10.34%019例WHOIV级的胶质瘤均为中到强阳性表达，阳性细胞胞质表现为深黄色或黄褐色颗粒状着色。用Kruskal-Wallis秩和检验，发现WHO级别越高的胶质瘤其Ngb的阳性表达程度越高，各级别间的Ngb表达差异均具有统计学意义(P<0.05)。
　　2.3胶质瘤中Ngb的表达与核增殖指数Ki-67之间的相关性
　　98例胶质瘤表现出不同程度的Ki-67阳性。Ki-67弱阳性表达所占比例最高，为40.82%，强阳性表达所占比例最低，仅有7.14%。经Spearsman相关分析发现Ngb的表达与核增殖指数Ki-67之间存在正相关(r=0.47,P<0.05)，胶质瘤中Ngb的阳性程度越高，则Ki-67的阳性程度越高。
　　3讨论
　　脑红蛋自作为珠蛋白家族的一个新成员，具有高度氧亲和力，可逆性地结合氧，存储和促进氧向线粒体扩散，对组织细胞氧代谢、氧利用有重要作用，在大脑缺血缺氧的状态下，脑红蛋白在神经元中的表达上调，减少缺血缺氧对神经元的损伤。在胶质瘤瘤细胞的发展过程中，供氧对其生长增殖有着重要的影响。而具有高度氧亲和力的脑红蛋白在此环节中所起到的作用及其机制仍尚不明确。
　　本研究发现四种不同组织学类型胶质瘤的脑红蛋白阳性表达程度均不同，且WHO级别越高，Ngb的阳性表达程度越高，差异均具有统计学意义(P<0.05)此外Ngb的表达程度与细胞核增殖指数Ki-67均存在正相关关系(r=0.47,P<0.05)。
　　少突胶质细胞肿瘤和少突星形细胞肿瘤中前者胞浆比较少，其内含的线粒体也相对少。而线粒体是Ngb的氧代谢作用重要的中介，因此，在线粒体数目少、功能相对不活跃的少突胶质细胞中，Ngb呈阴性表达2例WHOI级的毛细胞性星形细胞瘤，其分化程度较好，细胞大小形态较一致，恶性程度、细胞异型性和结构异型性都较低，无核分裂像，预后也相对较好，Ngb呈阴性表达。而在胞浆相对丰富的肥胖型星形胶质细胞、胶质母细胞瘤和巨细胞型胶质母细胞瘤，阳性表达程度比其余类型肿瘤细胞高，此外，室管膜肿瘤Ngb的阳性表达程度也较高。室管膜肿瘤作为脊髓内最常见的胶质瘤类型，占50%～60%。瘤细胞来源于脑室壁上的室管膜细胞和室管膜下的胶质细胞，主要包括室管膜下瘤、载液乳头型室管摸下瘤、室管膜瘤和间变型室管膜瘤，除间变型室管膜瘤属于WHOIII级外，其余均属WHOII级。室管膜肿瘤细胞的胞浆相对比少突胶质细胞瘤的胞浆更丰富，Ngb的阳性表达程度也显著高于少突胶质细胞瘤。这些胞浆丰富的瘤细胞，线粒体相对发达，氧代谢和功能活动相对活跃，Ngb表达也较高，肿瘤细胞对抗缺氧微环境的能力也较强，表明Ngb可能与细胞的氧代谢及功能活动有关。
　　Ngb在各级胶质瘤中均可见阳性表达，WHO分级越高则表达程度越高。而胶质瘤的WHO分级与其预后密切相关，据文献报道，分化较好的胶质瘤(WHOII级)生存时间在5年以上，分化不良的胶质瘤(WHOI级)生存时间在2-5年，分化差的胶质瘤(WHOⅣ级)生存时间不足1年。WHO分级越高则Ngb的表达程度越高，提示Ngb可能在一定程度上反映胶质瘤的恶性程度，可作为评价胶质瘤细胞恶性程度及判断肿瘤预后的重要指标。
　　Ki-67是细胞核内与细胞分裂增殖相关的蛋白抗原，是应用广泛的细胞增殖标志物。本研究中，Ngb和Ki-67在脑胶质瘤中的存在正相关关系(r=0.47,P<0.05，提示胶质瘤中Ngb阳性表达程度越高，则瘤细胞核的增殖指数越高，增殖的速度越活跃。Ngb在一定程度上反映了胶质瘤肿瘤细胞的增殖活性，对预测肿瘤的生物学特性和恶性程度有一定的意义。
　　脑红蛋白在肿瘤细胞中的作用机制可能有抗凋亡作用和供氧作用。2010年Raychaudhuri等研究发现在缺氧状态下，脑红蛋白可通过阻断内源性细胞凋亡途径，干预前凋亡蛋白酶一9与细胞色素C的相互作用，抑制神经元的凋亡，从而起到保护神经元的作用。在胶质瘤中，由于肿瘤的生长，瘤体的增大，需氧量也大大增加，肿瘤处于相对缺氧的微环境中，脑红蛋白作为一种携氧球蛋白表达明显上调，通过供氧作用，以缓解肿瘤细胞的缺氧状态。缺氧诱导Ngb表达的机制目前仍不清楚，有学者认为缺氧诱导因子HIF-1可能在其中起介导作用。且对Ngb基因结构分析发现，在Ngb的启动子区域含有两个P53的结合位点，提示Ngb的表达可能受到P53的调控。而P53基因又是HIF-1的下游调控因子，因此可能存在这样一种传导通路:缺氧→HIF→1→P53→Ngb表达增加斗加强氧摄取与氧利用能力降低细胞的能量消耗等改善缺氧微环境。这两种可能的作用机制都表明脑红蛋白在促进肿瘤的生长增殖方面有着重要的联系。
　　目前，胶质瘤的治疗主要还是以手术切除为主，必要时联合放疗或化疗，治疗效果各有差异，患者身体的基本情况、肿瘤生长的位置、大小、恶性程度以及是否手术完全切除都直接影响到患者的生存率。胶质瘤患者的治疗在一定程度上仍有待提高。而是否能够通过拮抗人脑胶质瘤中脑红蛋白的表达，从而阻断Ngb的抗凋亡作用或使肿瘤细胞持续处于缺氧微环境中，抑制肿瘤细胞的生长，加速肿瘤细胞的死亡，为胶质瘤的治疗和改善胶质瘤的预后提供一种新的思路和方法还有待于进一步研究。
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