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胎儿泌尿系统异常超声诊断及随访

发表时间:2011-07-06     浏览次数:167次

文章摘要:胎儿泌尿系统异常直接关系到围生儿生存与预后。胎儿泌尿系统异常存在巨大变异性,可从致命性先天性畸形到轻度的泌尿道梗阻

   作者:陆艳君 作者单位:116041 辽宁,大连市旅顺口区妇幼保健院超声科

  【关键词】 胎儿 泌尿系统异常 超声诊断

  胎儿泌尿系统异常直接关系到围生儿生存与预后。胎儿泌尿系统异常存在巨大变异性,可从致命性先天性畸形到轻度的泌尿道梗阻,同时囊性和梗阻性肾脏疾病也存在极大变异性。故随着超声诊断技术的发展,对胎儿泌尿系统异常诊断越来越准确,对优生优育及临床处理有一定指导意义。

  对象与方法

  1.对象:2000年1月~2007年12月在本院产前检查门诊超声诊断胎儿泌尿系统异常的112例胎儿。B超诊断时间均为20周以上,单胎妊娠。妊娠期对胎儿每4~6周进行复查1次,末次检查时间为(36±2)周。并于分娩后3 d内、生后1、3、6、12个月分别进行B超随访检查,随访至产后6个月以上,个别病例随访5年。

  2.肾盂积水的超声诊断标准:取胎儿双肾横切面测量肾盂前后径。根据肾盂、盏分离程度,参考Feldman等[1]和美国胎儿协会[2]的分类方法,将肾盂积水分为正常、轻、中、重度。孕20~30周肾盂前后径<5 mm为正常,5~8 mm为轻度9~15 mm为中度;>15 mm为重度。孕30周以上肾盂前后径<7 mm为正常;7~9 mm为轻度;10~15 mm这中度;>16 mm为重度。

  结果

  1.泌尿系统异常的种类:胎儿泌尿系统异常的种类以单纯肾积水最为常见,占 82.1 %(92/112),多囊肾和肾盂积水伴输尿管积水,各占 4.5 %(5/112),见表1。

  2.单纯肾积水的转归:初诊为单纯肾积水胎儿92例,其中轻度占84.8 %(78/92),中度占 12 %(11/92),重度占3.3 %(3/92);在36周以后的复诊中有5.4 %(5/ 92)初诊为轻度积水的胎儿转为正常,仍有94.6 %(87/92)胎儿有不同程度的肾积水(其中轻度70例,中度13例,重度4例);分娩后3 d内新生儿排尿后再次复查,分娩前复诊70例轻度单纯肾积水患儿中有68例和13例中度中有6例共74例胎儿恢复至正常,占 85.1 %(74/87),13例仍有不同程度积水的新生儿,产前复诊中有1例重度积水的胎儿产后转为中度积水的新生儿,2例轻度、7例中度、3例重度的胎儿积水产后积水程度无特别明显的变化;13例仍有不同程度积水的新生儿于分娩后3 d内、生后1、3、6、12个月分别进行B超随访检查。其中10例轻~中度未经治疗生后1个月随访检查中有6例转为正常,其余4例均有不同程度的减轻,6个月随访只有2例仍有轻度积水,在第12个月随访中全部转为正常;3例重度积水在生后1个月由儿童外科手术治疗,3例术后诊断均为肾盂输尿管交界处梗阻,2例为双侧1例为单侧,术后6个月随访中肾脏未见异常。表1 胎儿泌尿系统异常种类 [例]

  3.肾积水伴其他异常的转归:肾积水伴双侧输尿管积水5例。其中3例均并发不同程度的羊水过少,并且肾积水程度进行性加重,2例终止妊娠,尸解示输尿管膀胱入口处狭窄,1例发现后拒绝住院引产失访;2例伴双侧输尿管积水同时伴巨大膀胱者终止妊娠后,1例尸解示尿道狭窄,另1例为男胎发现输尿管反流,为联合性巨膀胱巨输尿管。

  4.先天性多囊肾的转归: 5例双侧多囊肾胎儿,4例有家族史。其中4例双侧多囊肾合并羊水过少,另1例羊水正常。4例死胎,另1例住院引产,5例尸解均证实超声诊断正确。

  5.胎儿肾缺如和肾发育不全的转归: 3例胎儿肾缺如,其中2例肾双侧不发育引产后尸解证实,1例单侧肾不发育,出生至今5岁,肾功能正常,生长发育均佳;3例肾发育不全,均因伴有羊水过少,胎儿发育受限,2例死胎,1例出生后肾功能明显异常,生长缓慢,目前还在随访之中。

  讨论

  1.胎儿单纯肾盂积水:常规产前超声检查中,泌尿系统异常中以胎儿肾盂积水最为常见[3],本组研究占82.1 %(92 /112)。胎儿肾盂积水并非肾脏本身积水,可能为泌尿系统梗阻或功能改变所致。本组患者中产前B超证实87例肾盂积水于出生后3 d复查B超74例为正常,占85.1 %(74/87),为泌尿系统功能性改变。肾盂积水可自发缓解,原因可能是[3],胎儿出生前后由于肾血管阻力、肾小球滤过率及浓缩能力不同,使胎儿尿流量比新生儿大4~6倍。也有人认为胎儿泌尿道对激素的反应致暂时性宫内肾盂扩张。本文把产前胎儿肾盂积水诊断率与产后评价结果进行比较,存在假阳性率。因此,认为孕期肾盂前后径<10 mm不宜诊断为肾盂积水,应在新生儿生后1、3、6、12个月进行随访,积水消失或减轻,预后均佳。

  2.肾盂积水与泌尿系统梗阻[4]:(1)肾盂与输尿管交界处梗阻。超声检查表现重度积水并进行性加重应及时手术治疗。本文3例重度肾盂积水在新生儿出生后行静脉肾盂造影检查,发现肾盂与输尿管交界处梗阻。同时2例表现双侧,以左侧为甚。在出生后1个月行手术治疗,随访后发现右肾盂积水消失,左侧肾盂扩张减少。(2)输尿管与膀胱交接处梗阻或膀胱以上任何部位输尿管梗阻。超声检查除表现肾盂积水外,可见梗阻部位以上的输尿管积水扩张,病变为单侧者,胎儿发育、尿量、羊水量可正常。如病变为双侧者由于引流障碍,胎儿膀胱内无尿液,临床表现羊水过少。双侧肾盂输尿管积水3例,2例引产后尸解为输尿管膀胱入口处狭窄,1例失访。(3) 尿道狭窄与联合性巨膀胱巨输尿管。本组2例超声为双侧肾盂,输尿管积水伴巨大膀胱,羊水过少。引产后尸解1例,为尿道狭窄。另1例为男胎,发现膀胱输尿管反流,为联合性巨膀胱巨输尿管。

  3.多囊肾[5]:先天性多囊肾分为胎儿型与成人型,成人型为常染色体显性遗传。胎儿型为常染色体隐性遗传,多有家族史。超声表现双肾明显增大,表面不平。成人型多囊肾可表现肾皮质与髓质中有无数大小不等的圆形、椭圆形无回声区。胎儿型表现为双肾明显增大,但表面规则,肾内弥散性回声增强,通常看不到囊泡暗区。由于肾小球与远曲小管部分联合不良致尿液排泄障碍,肾小管因尿液积聚而膨大成囊状。由于囊肿压迫,肾实质变薄、萎缩,失去功能。本文5例多囊肾,4例有家族史,其中4例双侧多囊肾合并羊水过少。3例为胎儿型,2例为成人型,3例伴多囊肝,4例死胎,5例确诊后终止妊娠,证实多囊肾。

  4.胎儿肾缺如和肾发育不全:胎儿双侧肾不发育和发育不全是一种致死性的先天性泌尿系统异常,产前诊断非常重要,除B超示肾缺如,常伴有羊水过少,胎儿宫内发育受限,多见于臀位和早产。新生儿呈Potter面容(眼距宽、扁鼻、短下颚、低位耳等),常合并其他畸形,多见两肺发育不良,其次肢体畸形,本文6例诊断中仅1例单侧肾缺如。该儿童发育良好,今已5岁。1例肾发育不全出生后肾功能明显异常,生长缓慢,目前还在随访中,2例双肾缺如和肾发育不全引产后尸解证实。

  【参考文献】

  1Feldman DM, DeCambre M, Kong E, et al. Evaluation and Followup of Fetal Hydronephrosis[J]. JU Itrasound Med, 2001,20:10651069.

  2秦平,马晓卿.胎儿肾盂积水产前诊断及产后转归的研究现状[J].中华妇产科杂志,2005,85(24):17271731.

  3王小莉,张蕾,吴钟瑜 ,等.胎儿肾盂积水的超声诊断及预后评价[J].中国超声诊断杂志,2005,6(1):5056.

  4张铁娟,翟桂荣.胎儿肾盂扩张的超声诊断和预后的探讨[J].首都医科大学学报,2005,26(5):627631.

  5姚苓,陈焰.产前超声诊断胎儿泌尿系统异常[J].中华妇产科杂志,2002,37(10):630634.