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复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹45例疗效观察

发表时间:2009-09-15     浏览次数:360次

文章摘要:2004年10月~2006年3月慢性荨麻疹患者90例,随机分为治疗组和对照组。治疗组45例,其中男25例,女20例,年龄14~70岁,平均38.5岁,病程3个月~16年;

作者:薛东运    作者单位:273400山东费县第二人民医院
 
【关键词】  资料与方法

资料与方法

    2004年10月~2006年3月慢性荨麻疹患者90例,随机分为治疗组和对照组。治疗组45例,其中男25例,女20例,年龄14~70岁,平均38.5岁,病程3个月~16年;对照组45例,其中男23例,女22例,年龄13~70岁,平均36.7岁,病程3个月~17年;两组一般资料差异无显著性。入选标准:①临床表现符合慢性荨麻疹诊断标准。②治疗前1个月内未服用糖皮质激素,1周内未服用其他抗组胺药和糖皮质激素。③无严重心、肺、肝、肾等器官及系统性疾病。④排除了正在接受大环内酯类抗生素、抗真菌药治疗者和妊娠或哺乳期妇女。⑤不包括物理性荨麻疹、胆碱能性荨麻疹。⑥既往无复方甘草酸苷成分过敏史者。⑦能坚持规定疗程治疗者。

    治疗方法:对照组应用盐酸左西替利嗪5mg,qd口服,连用15天。然后改为5mg,qd,再用30天。治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片3片,每日2次,口服,连用15天,再改为3片,每日2次,连用30天。两组均于治疗前、开始服药后的第15天、第45天进行疗效评估。治疗期间禁用其他抗组胺及糖皮质激素,并禁服可能致敏的食物及避免致敏的吸入物。

    疗效判定标准:在治疗前、治疗后第15天及第45天随访记录受试者瘙痒、风团的数量和大小评分。①显效:症状积分下降指数>80%。②良效:症状积分下降指数30%~80%。③有效:症状积分下降指数<30%。④无效:症状积分下降指数等于0。总有效率以显效+良效计。

    结  果

    治疗组与对照组15天、45天后疗效观察,见表1、2。表1  两组15天后疗效观察(n=45)[例(略)]表2  两组45天后疗效观察(n=45)[例(略)]

    不良反应:治疗组有2例出现头晕、乏力等现象,对照组有5例出现轻度心慌、嗜睡等症状。均能耐受,未影响继续用药。

    讨  论

    复方甘草酸苷又名美能,具有抗炎、调节免疫和抑制肝细胞损伤等作用,可用于治疗湿疹、荨麻疹、带状疱疹等变态反应性疾病。美能每片含甘草酸苷、甘氨酸、蛋氨酸各25mg。体外实验具有一定免疫调节作用。甘草甜素中苷元部分与肾上腺促皮质激素(ACTH)结构相似,故具有较强的肾上腺皮质激素样活性,即消炎抗过敏解毒作用,而无糖皮质激素的不良反应,因此该药可降低体液免疫IgE水平,故能预防和治疗荨麻疹。美能的抗变态反应作用强而持久,能减轻充血,降低毛细血管的通透性,在体内有较强的抑制补体作用,并能抑制抗体的产生及肥大细胞释放组胺、激肽等过敏介质。甘草酸苷是美能的主要成分,可针对性的抑制荨麻疹发病的多个环节,作用于细胞基膜,抑制花生四烯酸的释放,减少炎性介质的生成。其水解后生成的甘草次酸具有类糖皮质激素的作用,能增强激素抑制应激反应作用;具有免疫调节作用,可调节T细胞活化,诱发干扰素的产生,激活自然杀伤细胞以及抗病毒等。而左西替利嗪具有长效选择性的强抗组胺活性,能减少炎症细胞的移行及介质释放。二者联合应用可发挥相互协同作用,并于用药15天后,改为隔日给药,起到逐日减量的过程,以便机体适应,预防复发。通过对90例随机对照观察,治疗15天、45天后,治疗组的临床显效率及总有效率均高于对照组,所以复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹起效迅速,疗效确切,安全性好,值得推广。