肾癌G250抗原蛋白多糖（PG）区蛋白cDNA的克隆和序列测定

郑典宝，郑骏年，郝林，武艺，刘俊杰，裴东生，胡书群，陈家存，孙晓青

知网,万方

目的 克隆肾癌G250抗原蛋白多糖（PG）区cDNA，为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础。 方法 从肾癌细胞786-0中提取总RNA，以RT-PCR方法扩增出全长360bp的G250抗原PG区cDNA，将其与表达载体pCA13连接，转化大肠杆菌JM109，构建G250抗原PG区cDNA克隆。 结果 酶切及序列分析表明，与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致。 结论 G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆。。