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CH-296和IFN-γ共同培养的CIK细胞治疗晚期恶性实体瘤临床观察

发表时间:2015-01-30     浏览次数:322次

引 用:

周莉,于津浦,李慧等.CH-296和IFN-γ共同培养的CIK细胞治疗晚期恶性实体瘤临床观察[J].中国肿瘤临床,2013,(3):161-163

关 键 词:

细胞因子诱导的杀伤细胞 知识脉络 纤维连接素 知识脉络 干扰素-γ 知识脉络 过继性免疫治疗 知识脉络 实体肿瘤 知识脉络

作者:

周莉[1] 于津浦[1] 李慧[1] 于文文[1] 任宝柱[1] 曹水

作者单位:

天津医科大学附属肿瘤医院生物治疗科,天津市肿瘤防治重点实验室 天津市300060

出版年份:

2013年

期刊页数:

161-163

收录者:

知网,万方

摘要:

目的:CIK细胞具有异质性的抗肿瘤作用,其中IFN-γ在增强CD3+CD56+细胞作用中起到关键作用.在TCR刺激信号存在的情况下,CH-296被发现能够刺激T细胞的增殖.本研究探讨CH-296和IFN-γ是否有相互促进CIK细胞表达的作用.方法:CIK细胞在CH-296包被培养板或不包括的IFN-γ中培养14 d.将CIK细胞增殖、代谢、表型、细胞毒性同传统的CIK细胞相比较.20例(其中18例为Ⅳ期)患者接受了3个周期的RN-CIKs治疗.临床反应通过KPS评分和CT检查进行评价。