常染色体显性遗传非综合征性耳聋DFNA9的分子病理学机制

孙勍,袁慧军,韩东一.常染色体显性遗传非综合征性耳聋DFNA9的分子病理学机制[J].中华耳科学杂志,2007,5(1):111-115.

常染色体,显性遗传,非综合征性耳聋,DFNA9

孙勍,袁慧军,韩东一

2007年

知网,万方

耳聋是一种最常见的感觉功能障碍，因其病因复杂、发病率高、治疗困难而困扰着广大患者。重度耳聋在新生儿中的发病率高达1/1 000 ～ 1/800，遗传因素是其主要原因之一[1]。发达国家50% 的耳聋是由于遗传因素造成的[2]。耳聋的发病率随着人群年龄的增长显著增加，据估计45岁以下的人群中约有5%、80岁以上的人群中约有50%存在不同程度听力障碍[3]。。