荧光定量分型PCR法在HBV-DNA检测中的应用

邓红丽，李志波，张红玉等 荧光定量分型PCR法在HBV-DNA检测中的应用.[J]国际检验医学杂志2014.35(7):833-834

乙型肝炎病毒;　聚合酶链反应;　直接测序法;　基因型

邓红丽，李志波，张红玉，李鲜花

湖南省浏阳市人民医院，湖南浏阳410300

2014年

833-834

万方

目的　探讨荧光定量分型PCR法在乙型肝炎病毒(HBV)-DNA检测中的作用，为HBV基因的分型提供参考。方法　对120份HBV-DNA阳性样本分别采用荧光定量分型PCR法和直接测序法检测，比较两种方法的检测效果。结果　120份样本均被荧光定量分型PCR法和直接测序法成功分型，荧光定量分型PCR检出29(24.17%)例混合感染样本，直接测序法检出7(5.83%)例，前者检出率高于后者(χ 2=15.817，p=0.000);两种方法的一致性较好(Kappa值为81.67%);检测结果不一致的样本经TA克隆后，证实与荧光定量分型PCR法的检测结果一致。结论　荧光定量分型PCR法是一种简便、快速高效的HBV基因分型法，对基因型混合感染样本的检出率高于直接测序法，且正确率高。。